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FDA 510(k)

HydroSens A (hioxifilcon A) Spherical Hydrogel Soft Contact Lens

K-Nummer: K200618 · 2020-12-07

AntragstellerVisco Vision, Inc.
Entscheidungsdatum2020-12-07
ProduktcodeLPL
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

HydroSens A (hioxifilcon A) Spherical Hydrogel Soft Contact Lens is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Visco Vision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-07 under 510(k) number K200618. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the HydroSens A (hioxifilcon A) Spherical Hydrogel Soft Contact Lens?

HydroSens A (hioxifilcon A) Spherical Hydrogel Soft Contact Lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-07. The listed applicant is Visco Vision, Inc.. The 510(k) number is K200618.

When did HydroSens A (hioxifilcon A) Spherical Hydrogel Soft Contact Lens receive FDA 510(k) clearance?

HydroSens A (hioxifilcon A) Spherical Hydrogel Soft Contact Lens received FDA 510(k) clearance on 2020-12-07, under 510(k) number K200618.

Who is the listed applicant for HydroSens A (hioxifilcon A) Spherical Hydrogel Soft Contact Lens?

The FDA 510(k) record lists Visco Vision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HydroSens A (hioxifilcon A) Spherical Hydrogel Soft Contact Lens?

The FDA product code for HydroSens A (hioxifilcon A) Spherical Hydrogel Soft Contact Lens is LPL.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Visco Vision, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LPL)

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Offizielle Quelle

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