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FDA 510(k)

Vivid iq

K-Nummer: K200708 · 2020-09-09

Entscheidungsdatum2020-09-09
ProduktcodeIYN
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Vivid iq is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ge Medical Systems Ultrasound And. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-09 under 510(k) number K200708. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Vivid iq?

Vivid iq is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-09. The listed applicant is Ge Medical Systems Ultrasound And. The 510(k) number is K200708.

When did Vivid iq receive FDA 510(k) clearance?

Vivid iq received FDA 510(k) clearance on 2020-09-09, under 510(k) number K200708.

Who is the listed applicant for Vivid iq?

The FDA 510(k) record lists Ge Medical Systems Ultrasound And as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vivid iq?

The FDA product code for Vivid iq is IYN.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Ge Medical Systems Ultrasound And als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: IYN)

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Offizielle Quelle

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