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FDA 510(k)

Rumble Tuff Electric Breast Pump

K-Nummer: K200712 · 2020-04-17

AntragstellerA Cute Baby, Inc.
Entscheidungsdatum2020-04-17
ProduktcodeHGX
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Rumble Tuff Electric Breast Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is A Cute Baby, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-17 under 510(k) number K200712. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Rumble Tuff Electric Breast Pump?

Rumble Tuff Electric Breast Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-17. The listed applicant is A Cute Baby, Inc.. The 510(k) number is K200712.

When did Rumble Tuff Electric Breast Pump receive FDA 510(k) clearance?

Rumble Tuff Electric Breast Pump received FDA 510(k) clearance on 2020-04-17, under 510(k) number K200712.

Who is the listed applicant for Rumble Tuff Electric Breast Pump?

The FDA 510(k) record lists A Cute Baby, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rumble Tuff Electric Breast Pump?

The FDA product code for Rumble Tuff Electric Breast Pump is HGX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit A Cute Baby, Inc. als Antragsteller

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K252583Mini Moon electric breast pump (PA221); Moon Wave electric breast pump (PA220)

Verwandte Geräte (Code: HGX)

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Offizielle Quelle

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