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FDA 510(k)

VICTUS Femtosecond Laser Platform

K-Nummer: K200724 · 2020-09-01

AntragstellerTechnolas Perfect Vision GmbH
Entscheidungsdatum2020-09-01
ProduktcodeOOE
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VICTUS Femtosecond Laser Platform is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Technolas Perfect Vision GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-01 under 510(k) number K200724. The device is classified under product code OOE. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VICTUS Femtosecond Laser Platform?

VICTUS Femtosecond Laser Platform is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-01. The listed applicant is Technolas Perfect Vision GmbH. The 510(k) number is K200724.

When did VICTUS Femtosecond Laser Platform receive FDA 510(k) clearance?

VICTUS Femtosecond Laser Platform received FDA 510(k) clearance on 2020-09-01, under 510(k) number K200724.

Who is the listed applicant for VICTUS Femtosecond Laser Platform?

The FDA 510(k) record lists Technolas Perfect Vision GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VICTUS Femtosecond Laser Platform?

The FDA product code for VICTUS Femtosecond Laser Platform is OOE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Technolas Perfect Vision GmbH als Antragsteller

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K171014VICTUS Femtosecond Laser Platform

Verwandte Geräte (Code: OOE)

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Offizielle Quelle

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