ELITA™ Femtosecond Laser System, ELITA™ Patient Interface
K-Nummer: K223566 · 2023-04-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ELITA™ Femtosecond Laser System, ELITA™ Patient Interface?
ELITA™ Femtosecond Laser System, ELITA™ Patient Interface is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-14. The listed applicant is Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.. The 510(k) number is K223566.
When did ELITA™ Femtosecond Laser System, ELITA™ Patient Interface receive FDA 510(k) clearance?
ELITA™ Femtosecond Laser System, ELITA™ Patient Interface received FDA 510(k) clearance on 2023-04-14, under 510(k) number K223566.
Who is the listed applicant for ELITA™ Femtosecond Laser System, ELITA™ Patient Interface?
The FDA 510(k) record lists Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ELITA™ Femtosecond Laser System, ELITA™ Patient Interface?
The FDA product code for ELITA™ Femtosecond Laser System, ELITA™ Patient Interface is OOE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OOE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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