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FDA 510(k)

Tablo Hemodialysis System

K-Nummer: K200741 · 2020-03-31

AntragstellerOutset Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2020-03-31
ProduktcodeKDI
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Tablo Hemodialysis System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Outset Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-31 under 510(k) number K200741. The device is classified under product code KDI. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Tablo Hemodialysis System?

Tablo Hemodialysis System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-31. The listed applicant is Outset Medical, Inc.. The 510(k) number is K200741.

When did Tablo Hemodialysis System receive FDA 510(k) clearance?

Tablo Hemodialysis System received FDA 510(k) clearance on 2020-03-31, under 510(k) number K200741.

Who is the listed applicant for Tablo Hemodialysis System?

The FDA 510(k) record lists Outset Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tablo Hemodialysis System?

The FDA product code for Tablo Hemodialysis System is KDI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Outset Medical, Inc. als Antragsteller

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K253412Tablo Hemodialysis System (PN-0008000, PN-0006000U)K232776Tablo® Hemodialysis System; TabloCart™ with Prefiltration DrawerK233335Tablo® Hemodialysis SystemK223248Tablo® Hemodialysis SystemK211370Tablo Hemodialysis SystemK210782Tablo Cartridge

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Verwandte Geräte (Code: KDI)

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Offizielle Quelle

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