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FDA 510(k)

CUBEScan BioCon-900S

K-Nummer: K200749 · 2020-05-19

AntragstellerMcube Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2020-05-19
ProduktcodeIYO
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CUBEScan BioCon-900S is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mcube Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-19 under 510(k) number K200749. The device is classified under product code IYO. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CUBEScan BioCon-900S?

CUBEScan BioCon-900S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-19. The listed applicant is Mcube Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K200749.

When did CUBEScan BioCon-900S receive FDA 510(k) clearance?

CUBEScan BioCon-900S received FDA 510(k) clearance on 2020-05-19, under 510(k) number K200749.

Who is the listed applicant for CUBEScan BioCon-900S?

The FDA 510(k) record lists Mcube Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CUBEScan BioCon-900S?

The FDA product code for CUBEScan BioCon-900S is IYO.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Mcube Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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K201995CUBEScan BioCon-1100K200548CUBEScan BioCon-1100K171591CUBEScan™ BioCon-900 (Bladder Volume Measurement System)

Verwandte Geräte (Code: IYO)

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Offizielle Quelle

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