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FDA 510(k)

AS-10

K-Nummer: K200887 · 2020-04-15

AntragstellerCanon, Inc.
Entscheidungsdatum2020-04-15
ProduktcodeOWB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

AS-10 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Canon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-15 under 510(k) number K200887. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the AS-10?

AS-10 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-15. The listed applicant is Canon, Inc.. The 510(k) number is K200887.

When did AS-10 receive FDA 510(k) clearance?

AS-10 received FDA 510(k) clearance on 2020-04-15, under 510(k) number K200887.

Who is the listed applicant for AS-10?

The FDA 510(k) record lists Canon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AS-10?

The FDA product code for AS-10 is OWB.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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