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FDA 510(k)

Digital Radiography CXDI-CS01

K-Nummer: K230175 · 2023-02-15

AntragstellerCanon, Inc.
Entscheidungsdatum2023-02-15
ProduktcodeMQB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Digital Radiography CXDI-CS01 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Canon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-15 under 510(k) number K230175. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Digital Radiography CXDI-CS01?

Digital Radiography CXDI-CS01 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-15. The listed applicant is Canon, Inc.. The 510(k) number is K230175.

When did Digital Radiography CXDI-CS01 receive FDA 510(k) clearance?

Digital Radiography CXDI-CS01 received FDA 510(k) clearance on 2023-02-15, under 510(k) number K230175.

Who is the listed applicant for Digital Radiography CXDI-CS01?

The FDA 510(k) record lists Canon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digital Radiography CXDI-CS01?

The FDA product code for Digital Radiography CXDI-CS01 is MQB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Canon, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MQB)

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K2538000909FCE, 0909FCE-HSRayence Co., Ltd.K260820VIVIX-S 4386W (FXRD-4386WA)Vieworks Co., Ltd.K252996Universal 1417PIKonica Minolta Healthcare Americas, Inc.K252911Lux HD 2530 detector (Lux HD 2530)Iray Imaging Technology (Haining) LimitedK250211Yushan X-Ray Flat Panel DetectorInnocare Optoelectronics Corp.K250665SKR 3000Konica Minolta, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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