BD MAX Vaginal Panel, BD MAX System, BD Molecular Swab Collection Kit
K-Nummer: K201017 · 2021-10-18
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the BD MAX Vaginal Panel, BD MAX System, BD Molecular Swab Collection Kit?
BD MAX Vaginal Panel, BD MAX System, BD Molecular Swab Collection Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-18. The listed applicant is Geneohm Sciences Canada, Inc. (Bd Life Sciences). The 510(k) number is K201017.
When did BD MAX Vaginal Panel, BD MAX System, BD Molecular Swab Collection Kit receive FDA 510(k) clearance?
BD MAX Vaginal Panel, BD MAX System, BD Molecular Swab Collection Kit received FDA 510(k) clearance on 2021-10-18, under 510(k) number K201017.
Who is the listed applicant for BD MAX Vaginal Panel, BD MAX System, BD Molecular Swab Collection Kit?
The FDA 510(k) record lists Geneohm Sciences Canada, Inc. (Bd Life Sciences) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BD MAX Vaginal Panel, BD MAX System, BD Molecular Swab Collection Kit?
The FDA product code for BD MAX Vaginal Panel, BD MAX System, BD Molecular Swab Collection Kit is PQA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: PQA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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