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FDA 510(k)

BD Vaginal Panel

K-Nummer: K223653 · 2023-03-06

AntragstellerBecton, Dickinson and Company
Entscheidungsdatum2023-03-06
ProduktcodePQA
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BD Vaginal Panel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-06 under 510(k) number K223653. The device is classified under product code PQA. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BD Vaginal Panel?

BD Vaginal Panel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-06. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K223653.

When did BD Vaginal Panel receive FDA 510(k) clearance?

BD Vaginal Panel received FDA 510(k) clearance on 2023-03-06, under 510(k) number K223653.

Who is the listed applicant for BD Vaginal Panel?

The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Vaginal Panel?

The FDA product code for BD Vaginal Panel is PQA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Becton, Dickinson and Company als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: PQA)

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Offizielle Quelle

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