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FDA 510(k)

WEGO-PDO Barbed Suture

K-Nummer: K201139 · 2020-10-20

AntragstellerFoosin Medical Supplies Inc., Ltd.
Entscheidungsdatum2020-10-20
ProduktcodeNEW
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

WEGO-PDO Barbed Suture is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Foosin Medical Supplies Inc., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-20 under 510(k) number K201139. The device is classified under product code NEW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the WEGO-PDO Barbed Suture?

WEGO-PDO Barbed Suture is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-20. The listed applicant is Foosin Medical Supplies Inc., Ltd.. The 510(k) number is K201139.

When did WEGO-PDO Barbed Suture receive FDA 510(k) clearance?

WEGO-PDO Barbed Suture received FDA 510(k) clearance on 2020-10-20, under 510(k) number K201139.

Who is the listed applicant for WEGO-PDO Barbed Suture?

The FDA 510(k) record lists Foosin Medical Supplies Inc., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for WEGO-PDO Barbed Suture?

The FDA product code for WEGO-PDO Barbed Suture is NEW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Foosin Medical Supplies Inc., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NEW)

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Offizielle Quelle

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