LEONI Laser Fibers: BareFiber Disposable, BareFiber Reusable and Endoprobe Disposable
K-Nummer: K201171 · 2021-04-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LEONI Laser Fibers: BareFiber Disposable, BareFiber Reusable and Endoprobe Disposable?
LEONI Laser Fibers: BareFiber Disposable, BareFiber Reusable and Endoprobe Disposable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-02. The listed applicant is Leoni Fiber Optics, Inc.. The 510(k) number is K201171.
When did LEONI Laser Fibers: BareFiber Disposable, BareFiber Reusable and Endoprobe Disposable receive FDA 510(k) clearance?
LEONI Laser Fibers: BareFiber Disposable, BareFiber Reusable and Endoprobe Disposable received FDA 510(k) clearance on 2021-04-02, under 510(k) number K201171.
Who is the listed applicant for LEONI Laser Fibers: BareFiber Disposable, BareFiber Reusable and Endoprobe Disposable?
The FDA 510(k) record lists Leoni Fiber Optics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LEONI Laser Fibers: BareFiber Disposable, BareFiber Reusable and Endoprobe Disposable?
The FDA product code for LEONI Laser Fibers: BareFiber Disposable, BareFiber Reusable and Endoprobe Disposable is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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