NuEra Tight Family, EMS Model
K-Nummer: K201239 · 2020-12-31
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the NuEra Tight Family, EMS Model?
NuEra Tight Family, EMS Model is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-31. The listed applicant is Bios S.R.L.. The 510(k) number is K201239.
When did NuEra Tight Family, EMS Model receive FDA 510(k) clearance?
NuEra Tight Family, EMS Model received FDA 510(k) clearance on 2020-12-31, under 510(k) number K201239.
Who is the listed applicant for NuEra Tight Family, EMS Model?
The FDA 510(k) record lists Bios S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NuEra Tight Family, EMS Model?
The FDA product code for NuEra Tight Family, EMS Model is NGX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Bios S.R.L. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NGX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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