Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

3D Auto LAA

K-Nummer: K201352 · 2020-08-17

AntragstellerPhilips Health Care
Entscheidungsdatum2020-08-17
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

3D Auto LAA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Health Care. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-17 under 510(k) number K201352. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the 3D Auto LAA?

3D Auto LAA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-17. The listed applicant is Philips Health Care. The 510(k) number is K201352.

When did 3D Auto LAA receive FDA 510(k) clearance?

3D Auto LAA received FDA 510(k) clearance on 2020-08-17, under 510(k) number K201352.

Who is the listed applicant for 3D Auto LAA?

The FDA 510(k) record lists Philips Health Care as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 3D Auto LAA?

The FDA product code for 3D Auto LAA is LLZ.

Weitere Einträge mit Philips Health Care als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K200974QLAB Advanced Quantification SoftwareK200179Collaboration LiveK191647QLAB Advanced Quantification SoftwareK192226Lumify Diagnostic Ultrasound SystemK190913QLAB Advanced Quantification Software 13K172607Philips EPIQ 5 Diagnostic Ultrasound System, EPIQ 7 Diagnostic Ultrasound System, Affiniti 30 Diagnostic Ultrasound System, Affiniti 50 Diagnostic Ultrasound System, Affiniti 70 Diagnostic Ultrasound System

Alle 11 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: LLZ)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K261874Syneris PACS v.1.0.1.0SynerisK262442HipStudio AnalysisReplasia BVK261855Elucid PlaqueIQElucid Bioimaging, Inc.K254214OOOPDSTaiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd.K261861SPINEsim v1.0Mdsim S.A.K2620603D-RD-SRadiopharmaceutical Imaging & Dosimetry, LLC

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑