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FDA 510(k)

Membrane Screws and Membrane Tacks

K-Nummer: K201561 · 2020-10-05

AntragstellerNeoss Limited
Entscheidungsdatum2020-10-05
ProduktcodeDZL
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Membrane Screws and Membrane Tacks is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neoss Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-05 under 510(k) number K201561. The device is classified under product code DZL. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Membrane Screws and Membrane Tacks?

Membrane Screws and Membrane Tacks is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-05. The listed applicant is Neoss Limited. The 510(k) number is K201561.

When did Membrane Screws and Membrane Tacks receive FDA 510(k) clearance?

Membrane Screws and Membrane Tacks received FDA 510(k) clearance on 2020-10-05, under 510(k) number K201561.

Who is the listed applicant for Membrane Screws and Membrane Tacks?

The FDA 510(k) record lists Neoss Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Membrane Screws and Membrane Tacks?

The FDA product code for Membrane Screws and Membrane Tacks is DZL.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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