Terason uSmart 3200T Plus Ultrasound System
K-Nummer: K201633 · 2020-07-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Terason uSmart 3200T Plus Ultrasound System?
Terason uSmart 3200T Plus Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-02. The listed applicant is Teratech Corporation. The 510(k) number is K201633.
When did Terason uSmart 3200T Plus Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
Terason uSmart 3200T Plus Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2020-07-02, under 510(k) number K201633.
Who is the listed applicant for Terason uSmart 3200T Plus Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Teratech Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Terason uSmart 3200T Plus Ultrasound System?
The FDA product code for Terason uSmart 3200T Plus Ultrasound System is IYN.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Teratech Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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