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FDA 510(k)

Midmark Extraoral Imaging System (EOIS)

K-Nummer: K201667 · 2020-08-06

AntragstellerMidmark Corporation
Entscheidungsdatum2020-08-06
ProduktcodeOAS
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Midmark Extraoral Imaging System (EOIS) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Midmark Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-06 under 510(k) number K201667. The device is classified under product code OAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Midmark Extraoral Imaging System (EOIS)?

Midmark Extraoral Imaging System (EOIS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-06. The listed applicant is Midmark Corporation. The 510(k) number is K201667.

When did Midmark Extraoral Imaging System (EOIS) receive FDA 510(k) clearance?

Midmark Extraoral Imaging System (EOIS) received FDA 510(k) clearance on 2020-08-06, under 510(k) number K201667.

Who is the listed applicant for Midmark Extraoral Imaging System (EOIS)?

The FDA 510(k) record lists Midmark Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Midmark Extraoral Imaging System (EOIS)?

The FDA product code for Midmark Extraoral Imaging System (EOIS) is OAS.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Midmark Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OAS)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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