Endoeye Flex Deflectable Videoscope Olympus LTF-S190-5
K-Nummer: K201832 · 2021-09-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Endoeye Flex Deflectable Videoscope Olympus LTF-S190-5?
Endoeye Flex Deflectable Videoscope Olympus LTF-S190-5 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-17. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corp.. The 510(k) number is K201832.
When did Endoeye Flex Deflectable Videoscope Olympus LTF-S190-5 receive FDA 510(k) clearance?
Endoeye Flex Deflectable Videoscope Olympus LTF-S190-5 received FDA 510(k) clearance on 2021-09-17, under 510(k) number K201832.
Who is the listed applicant for Endoeye Flex Deflectable Videoscope Olympus LTF-S190-5?
The FDA 510(k) record lists Olympus Medical Systems Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Endoeye Flex Deflectable Videoscope Olympus LTF-S190-5?
The FDA product code for Endoeye Flex Deflectable Videoscope Olympus LTF-S190-5 is HET.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Olympus Medical Systems Corp. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HET)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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