Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

SIRIUS Endoscope System (PR-SI-1230)

K-Nummer: K250939 · 2025-08-29

AntragstellerPrecision Robotics (Hong Kong) Limited
Entscheidungsdatum2025-08-29
ProduktcodeHET
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SIRIUS Endoscope System (PR-SI-1230) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Precision Robotics (Hong Kong) Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-29 under 510(k) number K250939. The device is classified under product code HET. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SIRIUS Endoscope System (PR-SI-1230)?

SIRIUS Endoscope System (PR-SI-1230) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-29. The listed applicant is Precision Robotics (Hong Kong) Limited. The 510(k) number is K250939.

When did SIRIUS Endoscope System (PR-SI-1230) receive FDA 510(k) clearance?

SIRIUS Endoscope System (PR-SI-1230) received FDA 510(k) clearance on 2025-08-29, under 510(k) number K250939.

Who is the listed applicant for SIRIUS Endoscope System (PR-SI-1230)?

The FDA 510(k) record lists Precision Robotics (Hong Kong) Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SIRIUS Endoscope System (PR-SI-1230)?

The FDA product code for SIRIUS Endoscope System (PR-SI-1230) is HET.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Precision Robotics (Hong Kong) Limited als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K221642SIRIUS Endoscope System

Verwandte Geräte (Code: HET)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K243821i-CutA.M.I. Agency For Medical Innovations GmbHK221642SIRIUS Endoscope SystemPrecision Robotics (Hong Kong) LimitedK210116Video Endoscopy System, 3D Video Endoscopy SystemSurgnova Healthcare Technologies (Zhejiang) Co., Ltd.K201832Endoeye Flex Deflectable Videoscope Olympus LTF-S190-5Olympus Medical Systems Corp.K210104SurroundScope System270surgical , Ltd.K201617TipVision Videoscope System (TipVision VideoScope 0°/30°; EleVision HD 2 Camera Control Unit (CCU))Schoelly Fiberoptic GmbH

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑