HI-TORQUE PROCEED Guide Wire Family — FDA 510(k) K201834

Produktübersicht

HI-TORQUE PROCEED Guide Wire Family is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-30 under 510(k) number K201834. The device is classified under product code DQX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the HI-TORQUE PROCEED Guide Wire Family?

HI-TORQUE PROCEED Guide Wire Family is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-30. The listed applicant is Abbott Vascular. The 510(k) number is K201834.

When did HI-TORQUE PROCEED Guide Wire Family receive FDA 510(k) clearance?

HI-TORQUE PROCEED Guide Wire Family received FDA 510(k) clearance on 2020-07-30, under 510(k) number K201834.

Who is the listed applicant for HI-TORQUE PROCEED Guide Wire Family?

The FDA 510(k) record lists Abbott Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HI-TORQUE PROCEED Guide Wire Family?

The FDA product code for HI-TORQUE PROCEED Guide Wire Family is DQX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Abbott Vascular als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DQX)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.