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FDA 510(k)

Viatrac 14 Plus Peripheral Dilatation Catheter

K-Nummer: K221057 · 2022-05-05

AntragstellerAbbott Vascular
Entscheidungsdatum2022-05-05
ProduktcodeLIT
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Viatrac 14 Plus Peripheral Dilatation Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-05 under 510(k) number K221057. The device is classified under product code LIT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Viatrac 14 Plus Peripheral Dilatation Catheter?

Viatrac 14 Plus Peripheral Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-05. The listed applicant is Abbott Vascular. The 510(k) number is K221057.

When did Viatrac 14 Plus Peripheral Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Viatrac 14 Plus Peripheral Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2022-05-05, under 510(k) number K221057.

Who is the listed applicant for Viatrac 14 Plus Peripheral Dilatation Catheter?

The FDA 510(k) record lists Abbott Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Viatrac 14 Plus Peripheral Dilatation Catheter?

The FDA product code for Viatrac 14 Plus Peripheral Dilatation Catheter is LIT.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Abbott Vascular als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LIT)

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Offizielle Quelle

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