A8, A9 Anästhesiesystem
K-Nummer: K201957 · 2021-03-26
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the A8, A9 Anesthesia System?
A8, A9 Anesthesia System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-26. The listed applicant is Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K201957.
When did A8, A9 Anesthesia System receive FDA 510(k) clearance?
A8, A9 Anesthesia System received FDA 510(k) clearance on 2021-03-26, under 510(k) number K201957.
Who is the listed applicant for A8, A9 Anesthesia System?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for A8, A9 Anesthesia System?
The FDA product code for A8, A9 Anesthesia System is BSZ.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: BSZ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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