Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

A5 Anästhesiesystem (A5); A7 Anästhesiesystem (A7)

K-Nummer: K253330 · 2026-06-25

Entscheidungsdatum2026-06-25
ProduktcodeBSZ
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

A5 Anesthesia System (A5); A7 Anesthesia System (A7) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-25 under 510(k) number K253330. The device is classified under product code BSZ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the A5 Anesthesia System (A5); A7 Anesthesia System (A7)?

A5 Anesthesia System (A5); A7 Anesthesia System (A7) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-25. The listed applicant is Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K253330.

When did A5 Anesthesia System (A5); A7 Anesthesia System (A7) receive FDA 510(k) clearance?

A5 Anesthesia System (A5); A7 Anesthesia System (A7) received FDA 510(k) clearance on 2026-06-25, under 510(k) number K253330.

Who is the listed applicant for A5 Anesthesia System (A5); A7 Anesthesia System (A7)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for A5 Anesthesia System (A5); A7 Anesthesia System (A7)?

The FDA product code for A5 Anesthesia System (A5); A7 Anesthesia System (A7) is BSZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 88 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: BSZ)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑