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FDA 510(k)

Atlan

K-Nummer: K230931 · 2023-07-23

AntragstellerDrägerwerk AG Co. Kgaa
Entscheidungsdatum2023-07-23
ProduktcodeBSZ
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Atlan is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Drägerwerk AG Co. Kgaa. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-23 under 510(k) number K230931. The device is classified under product code BSZ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Atlan?

Atlan is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-23. The listed applicant is Drägerwerk AG Co. Kgaa. The 510(k) number is K230931.

When did Atlan receive FDA 510(k) clearance?

Atlan received FDA 510(k) clearance on 2023-07-23, under 510(k) number K230931.

Who is the listed applicant for Atlan?

The FDA 510(k) record lists Drägerwerk AG Co. Kgaa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Atlan?

The FDA product code for Atlan is BSZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Drägerwerk AG Co. Kgaa als Antragsteller

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K252746Atlan (A100); Atlan (A100 XL); Atlan(A350); Atlan (A350 XL)

Verwandte Geräte (Code: BSZ)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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