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FDA 510(k)

ARROW Kurzer Oberarmstamm-System

K-Nummer: K202024 · 2021-11-30

AntragstellerFH Industrie
Entscheidungsdatum2021-11-30
ProduktcodePHX
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ARROW Short Stem Humeral System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is FH Industrie. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-30 under 510(k) number K202024. The device is classified under product code PHX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ARROW Short Stem Humeral System?

ARROW Short Stem Humeral System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-30. The listed applicant is FH Industrie. The 510(k) number is K202024.

When did ARROW Short Stem Humeral System receive FDA 510(k) clearance?

ARROW Short Stem Humeral System received FDA 510(k) clearance on 2021-11-30, under 510(k) number K202024.

Who is the listed applicant for ARROW Short Stem Humeral System?

The FDA 510(k) record lists FH Industrie as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ARROW Short Stem Humeral System?

The FDA product code for ARROW Short Stem Humeral System is PHX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit FH Industrie als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: PHX)

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Offizielle Quelle

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