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FDA 510(k)

Veritas Shoulder System

K-Nummer: K260556 · 2026-07-01

AntragstellerRestor3D
Entscheidungsdatum2026-07-01
ProduktcodePHX
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Veritas Shoulder System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Restor3D. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-01 under 510(k) number K260556. The device is classified under product code PHX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Veritas Shoulder System?

Veritas Shoulder System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-01. The listed applicant is Restor3D. The 510(k) number is K260556.

When did Veritas Shoulder System receive FDA 510(k) clearance?

Veritas Shoulder System received FDA 510(k) clearance on 2026-07-01, under 510(k) number K260556.

Who is the listed applicant for Veritas Shoulder System?

The FDA 510(k) record lists Restor3D as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Veritas Shoulder System?

The FDA product code for Veritas Shoulder System is PHX.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Restor3D als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: PHX)

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Offizielle Quelle

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