Dermatological Carbon Dioxide Laser Systems
K-Nummer: K202250 · 2020-11-25
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Dermatological Carbon Dioxide Laser Systems?
Dermatological Carbon Dioxide Laser Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-25. The listed applicant is Zhuolu Jontelaser Manufacturing Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K202250.
When did Dermatological Carbon Dioxide Laser Systems receive FDA 510(k) clearance?
Dermatological Carbon Dioxide Laser Systems received FDA 510(k) clearance on 2020-11-25, under 510(k) number K202250.
Who is the listed applicant for Dermatological Carbon Dioxide Laser Systems?
The FDA 510(k) record lists Zhuolu Jontelaser Manufacturing Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dermatological Carbon Dioxide Laser Systems?
The FDA product code for Dermatological Carbon Dioxide Laser Systems is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Zhuolu Jontelaser Manufacturing Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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