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FDA 510(k)

Reliance Cervical IBF System

K-Nummer: K202266 · 2022-03-29

AntragstellerReliance Medical Systems, LLC
Entscheidungsdatum2022-03-29
ProduktcodeODP
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Reliance Cervical IBF System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Reliance Medical Systems, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-29 under 510(k) number K202266. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Reliance Cervical IBF System?

Reliance Cervical IBF System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-29. The listed applicant is Reliance Medical Systems, LLC. The 510(k) number is K202266.

When did Reliance Cervical IBF System receive FDA 510(k) clearance?

Reliance Cervical IBF System received FDA 510(k) clearance on 2022-03-29, under 510(k) number K202266.

Who is the listed applicant for Reliance Cervical IBF System?

The FDA 510(k) record lists Reliance Medical Systems, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reliance Cervical IBF System?

The FDA product code for Reliance Cervical IBF System is ODP.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Reliance Medical Systems, LLC als Antragsteller

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K210874Reliance Spinal Screw SystemK183049Reliance Lumbar IBF SystemK173283Reliance Lumbar IBF SystemK173102Reliance Cervical IBF SystemK172489Reliance Cervical IBF SystemK162066Reliance Spinal Screw System

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Verwandte Geräte (Code: ODP)

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Offizielle Quelle

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