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FDA 510(k)

EDS Bioceramic Sealer (Bioseal)

K-Nummer: K202281 · 2021-02-12

AntragstellerEssential Dental Systems
Entscheidungsdatum2021-02-12
ProduktcodeKIF
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EDS Bioceramic Sealer (Bioseal) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Essential Dental Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-12 under 510(k) number K202281. The device is classified under product code KIF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EDS Bioceramic Sealer (Bioseal)?

EDS Bioceramic Sealer (Bioseal) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-12. The listed applicant is Essential Dental Systems. The 510(k) number is K202281.

When did EDS Bioceramic Sealer (Bioseal) receive FDA 510(k) clearance?

EDS Bioceramic Sealer (Bioseal) received FDA 510(k) clearance on 2021-02-12, under 510(k) number K202281.

Who is the listed applicant for EDS Bioceramic Sealer (Bioseal)?

The FDA 510(k) record lists Essential Dental Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EDS Bioceramic Sealer (Bioseal)?

The FDA product code for EDS Bioceramic Sealer (Bioseal) is KIF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: KIF)

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Offizielle Quelle

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