Aixplorer®MACH20, Aixplorer®MACH30, Supersonic MACH40, Supersonic MACH30 & Supersoinc MACH20 Ultraschall-Diagnosesysteme
K-Nummer: K202455 · 2020-12-29
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Aixplorer®MACH20, Aixplorer®MACH30, Supersonic MACH40, Supersonic MACH30 & Supersoinc MACH20 Ultrasonic Diagnostic Systems?
Aixplorer®MACH20, Aixplorer®MACH30, Supersonic MACH40, Supersonic MACH30 & Supersoinc MACH20 Ultrasonic Diagnostic Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-29. The listed applicant is Supersonic Imagine. The 510(k) number is K202455.
When did Aixplorer®MACH20, Aixplorer®MACH30, Supersonic MACH40, Supersonic MACH30 & Supersoinc MACH20 Ultrasonic Diagnostic Systems receive FDA 510(k) clearance?
Aixplorer®MACH20, Aixplorer®MACH30, Supersonic MACH40, Supersonic MACH30 & Supersoinc MACH20 Ultrasonic Diagnostic Systems received FDA 510(k) clearance on 2020-12-29, under 510(k) number K202455.
Who is the listed applicant for Aixplorer®MACH20, Aixplorer®MACH30, Supersonic MACH40, Supersonic MACH30 & Supersoinc MACH20 Ultrasonic Diagnostic Systems?
The FDA 510(k) record lists Supersonic Imagine as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Aixplorer®MACH20, Aixplorer®MACH30, Supersonic MACH40, Supersonic MACH30 & Supersoinc MACH20 Ultrasonic Diagnostic Systems?
The FDA product code for Aixplorer®MACH20, Aixplorer®MACH30, Supersonic MACH40, Supersonic MACH30 & Supersoinc MACH20 Ultrasonic Diagnostic Systems is IYN.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Supersonic Imagine als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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