SuperSonic HepaVu
K-Nummer: K242223 · 2024-09-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SuperSonic HepaVu?
SuperSonic HepaVu is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-20. The listed applicant is Supersonic Imagine. The 510(k) number is K242223.
When did SuperSonic HepaVu receive FDA 510(k) clearance?
SuperSonic HepaVu received FDA 510(k) clearance on 2024-09-20, under 510(k) number K242223.
Who is the listed applicant for SuperSonic HepaVu?
The FDA 510(k) record lists Supersonic Imagine as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SuperSonic HepaVu?
The FDA product code for SuperSonic HepaVu is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Supersonic Imagine als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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