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FDA 510(k)

Aulisa Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System

K-Nummer: K202497 · 2020-10-30

AntragstellerTaiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc.
Entscheidungsdatum2020-10-30
ProduktcodeMSX
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Aulisa Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Taiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-30 under 510(k) number K202497. The device is classified under product code MSX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Aulisa Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System?

Aulisa Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-30. The listed applicant is Taiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc.. The 510(k) number is K202497.

When did Aulisa Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?

Aulisa Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2020-10-30, under 510(k) number K202497.

Who is the listed applicant for Aulisa Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System?

The FDA 510(k) record lists Taiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aulisa Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System?

The FDA product code for Aulisa Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System is MSX.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Taiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MSX)

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Offizielle Quelle

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