EEA Circular Stapler with Tri-Staple Technology
K-Nummer: K202507 · 2021-01-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the EEA Circular Stapler with Tri-Staple Technology?
EEA Circular Stapler with Tri-Staple Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-21. The listed applicant is Covidien. The 510(k) number is K202507.
When did EEA Circular Stapler with Tri-Staple Technology receive FDA 510(k) clearance?
EEA Circular Stapler with Tri-Staple Technology received FDA 510(k) clearance on 2021-01-21, under 510(k) number K202507.
Who is the listed applicant for EEA Circular Stapler with Tri-Staple Technology?
The FDA 510(k) record lists Covidien as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EEA Circular Stapler with Tri-Staple Technology?
The FDA product code for EEA Circular Stapler with Tri-Staple Technology is GDW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Covidien als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GDW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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