Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Hemo-Lyte C Cartridge

K-Nummer: K202508 · 2022-08-12

AntragstellerDi-Chem, Inc.
Entscheidungsdatum2022-08-12
ProduktcodeKPO
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Hemo-Lyte C Cartridge is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Di-Chem, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-12 under 510(k) number K202508. The device is classified under product code KPO. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Hemo-Lyte C Cartridge?

Hemo-Lyte C Cartridge is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-12. The listed applicant is Di-Chem, Inc.. The 510(k) number is K202508.

When did Hemo-Lyte C Cartridge receive FDA 510(k) clearance?

Hemo-Lyte C Cartridge received FDA 510(k) clearance on 2022-08-12, under 510(k) number K202508.

Who is the listed applicant for Hemo-Lyte C Cartridge?

The FDA 510(k) record lists Di-Chem, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hemo-Lyte C Cartridge?

The FDA product code for Hemo-Lyte C Cartridge is KPO.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Di-Chem, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: KPO)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑