Hemo-Lyte C Cartridge
K-Nummer: K202508 · 2022-08-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Hemo-Lyte C Cartridge?
Hemo-Lyte C Cartridge is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-12. The listed applicant is Di-Chem, Inc.. The 510(k) number is K202508.
When did Hemo-Lyte C Cartridge receive FDA 510(k) clearance?
Hemo-Lyte C Cartridge received FDA 510(k) clearance on 2022-08-12, under 510(k) number K202508.
Who is the listed applicant for Hemo-Lyte C Cartridge?
The FDA 510(k) record lists Di-Chem, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hemo-Lyte C Cartridge?
The FDA product code for Hemo-Lyte C Cartridge is KPO.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Di-Chem, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KPO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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