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FDA 510(k)

ALTMS Magnetische Stimulationstherapie-System

K-Nummer: K202537 · 2021-11-26

AntragstellerRemed Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2021-11-26
ProduktcodeOBP
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ALTMS Magnetic Stimulation Therapy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Remed Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-26 under 510(k) number K202537. The device is classified under product code OBP. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ALTMS Magnetic Stimulation Therapy System?

ALTMS Magnetic Stimulation Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-26. The listed applicant is Remed Co., Ltd.. The 510(k) number is K202537.

When did ALTMS Magnetic Stimulation Therapy System receive FDA 510(k) clearance?

ALTMS Magnetic Stimulation Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2021-11-26, under 510(k) number K202537.

Who is the listed applicant for ALTMS Magnetic Stimulation Therapy System?

The FDA 510(k) record lists Remed Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ALTMS Magnetic Stimulation Therapy System?

The FDA product code for ALTMS Magnetic Stimulation Therapy System is OBP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Remed Co., Ltd. als Antragsteller

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K220625ALTMS Magnetische Stimulationstherapie-System, Blossom TMS Therapy SystemK202031Talent-Pro Electromagnetic Stimulator

Verwandte Geräte (Code: OBP)

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Offizielle Quelle

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