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FDA 510(k)

ClearPath Aligner

K-Nummer: K202857 · 2021-01-05

Entscheidungsdatum2021-01-05
ProduktcodeNXC
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ClearPath Aligner is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Clearpath Orthodontics, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-05 under 510(k) number K202857. The device is classified under product code NXC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ClearPath Aligner?

ClearPath Aligner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-05. The listed applicant is Clearpath Orthodontics, Ltd.. The 510(k) number is K202857.

When did ClearPath Aligner receive FDA 510(k) clearance?

ClearPath Aligner received FDA 510(k) clearance on 2021-01-05, under 510(k) number K202857.

Who is the listed applicant for ClearPath Aligner?

The FDA 510(k) record lists Clearpath Orthodontics, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ClearPath Aligner?

The FDA product code for ClearPath Aligner is NXC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Clearpath Orthodontics, Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NXC)

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Offizielle Quelle

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