Tri-Staple 2.0 Reloads
K-Nummer: K202864 · 2020-10-28
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Tri-Staple 2.0 Reloads?
Tri-Staple 2.0 Reloads is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-28. The listed applicant is Covidien. The 510(k) number is K202864.
When did Tri-Staple 2.0 Reloads receive FDA 510(k) clearance?
Tri-Staple 2.0 Reloads received FDA 510(k) clearance on 2020-10-28, under 510(k) number K202864.
Who is the listed applicant for Tri-Staple 2.0 Reloads?
The FDA 510(k) record lists Covidien as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Tri-Staple 2.0 Reloads?
The FDA product code for Tri-Staple 2.0 Reloads is GDW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Covidien als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: GDW)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige