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FDA 510(k)

NeuroCap (Model DEC22)

K-Nummer: K202913 · 2021-03-05

AntragstellerMemory MD, Inc.
Entscheidungsdatum2021-03-05
ProduktcodeGXY
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NeuroCap (Model DEC22) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Memory MD, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-05 under 510(k) number K202913. The device is classified under product code GXY. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NeuroCap (Model DEC22)?

NeuroCap (Model DEC22) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-05. The listed applicant is Memory MD, Inc.. The 510(k) number is K202913.

When did NeuroCap (Model DEC22) receive FDA 510(k) clearance?

NeuroCap (Model DEC22) received FDA 510(k) clearance on 2021-03-05, under 510(k) number K202913.

Who is the listed applicant for NeuroCap (Model DEC22)?

The FDA 510(k) record lists Memory MD, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NeuroCap (Model DEC22)?

The FDA product code for NeuroCap (Model DEC22) is GXY.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Memory MD, Inc. als Antragsteller

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K172866NeuroCapK173460NeuroEEG

Verwandte Geräte (Code: GXY)

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Offizielle Quelle

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