Vydence Zye and Vydence One
K-Nummer: K202998 · 2021-10-26
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Vydence Zye and Vydence One?
Vydence Zye and Vydence One is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-26. The listed applicant is Vydence Medical Industria E Comercio Ltda. The 510(k) number is K202998.
When did Vydence Zye and Vydence One receive FDA 510(k) clearance?
Vydence Zye and Vydence One received FDA 510(k) clearance on 2021-10-26, under 510(k) number K202998.
Who is the listed applicant for Vydence Zye and Vydence One?
The FDA 510(k) record lists Vydence Medical Industria E Comercio Ltda as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vydence Zye and Vydence One?
The FDA product code for Vydence Zye and Vydence One is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Vydence Medical Industria E Comercio Ltda als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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