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FDA 510(k)

Ophthalmic Yag Laser System YC-200

K-Nummer: K203130 · 2020-12-07

AntragstellerNidek Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2020-12-07
ProduktcodeHQF
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Ophthalmic Yag Laser System YC-200 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nidek Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-07 under 510(k) number K203130. The device is classified under product code HQF. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Ophthalmic Yag Laser System YC-200?

Ophthalmic Yag Laser System YC-200 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-07. The listed applicant is Nidek Co., Ltd.. The 510(k) number is K203130.

When did Ophthalmic Yag Laser System YC-200 receive FDA 510(k) clearance?

Ophthalmic Yag Laser System YC-200 received FDA 510(k) clearance on 2020-12-07, under 510(k) number K203130.

Who is the listed applicant for Ophthalmic Yag Laser System YC-200?

The FDA 510(k) record lists Nidek Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ophthalmic Yag Laser System YC-200?

The FDA product code for Ophthalmic Yag Laser System YC-200 is HQF.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Nidek Co., Ltd. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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