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FDA 510(k)

Multi-unit Abutments for CONELOG

K-Nummer: K203252 · 2021-03-16

AntragstellerBioHorizons Implant Systems, Inc.
Entscheidungsdatum2021-03-16
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Multi-unit Abutments for CONELOG is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is BioHorizons Implant Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-16 under 510(k) number K203252. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Multi-unit Abutments for CONELOG?

Multi-unit Abutments for CONELOG is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-16. The listed applicant is BioHorizons Implant Systems, Inc.. The 510(k) number is K203252.

When did Multi-unit Abutments for CONELOG receive FDA 510(k) clearance?

Multi-unit Abutments for CONELOG received FDA 510(k) clearance on 2021-03-16, under 510(k) number K203252.

Who is the listed applicant for Multi-unit Abutments for CONELOG?

The FDA 510(k) record lists BioHorizons Implant Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Multi-unit Abutments for CONELOG?

The FDA product code for Multi-unit Abutments for CONELOG is NHA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit BioHorizons Implant Systems, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NHA)

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Offizielle Quelle

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