SmartShape™ Healing Abutment; Wide Custom Milled Ti-Blank Abutment
K-Nummer: K240531 · 2024-07-30
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SmartShape™ Healing Abutment; Wide Custom Milled Ti-Blank Abutment?
SmartShape™ Healing Abutment; Wide Custom Milled Ti-Blank Abutment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-30. The listed applicant is BioHorizons Implant Systems, Inc.. The 510(k) number is K240531.
When did SmartShape™ Healing Abutment; Wide Custom Milled Ti-Blank Abutment receive FDA 510(k) clearance?
SmartShape™ Healing Abutment; Wide Custom Milled Ti-Blank Abutment received FDA 510(k) clearance on 2024-07-30, under 510(k) number K240531.
Who is the listed applicant for SmartShape™ Healing Abutment; Wide Custom Milled Ti-Blank Abutment?
The FDA 510(k) record lists BioHorizons Implant Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SmartShape™ Healing Abutment; Wide Custom Milled Ti-Blank Abutment?
The FDA product code for SmartShape™ Healing Abutment; Wide Custom Milled Ti-Blank Abutment is NHA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit BioHorizons Implant Systems, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NHA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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