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FDA 510(k)

DBSWIN, VISTAEASY

K-Nummer: K203287 · 2020-11-18

AntragstellerDürr Dental SE
Entscheidungsdatum2020-11-18
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

DBSWIN, VISTAEASY is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dürr Dental SE. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-18 under 510(k) number K203287. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the DBSWIN, VISTAEASY?

DBSWIN, VISTAEASY is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-18. The listed applicant is Dürr Dental SE. The 510(k) number is K203287.

When did DBSWIN, VISTAEASY receive FDA 510(k) clearance?

DBSWIN, VISTAEASY received FDA 510(k) clearance on 2020-11-18, under 510(k) number K203287.

Who is the listed applicant for DBSWIN, VISTAEASY?

The FDA 510(k) record lists Dürr Dental SE as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DBSWIN, VISTAEASY?

The FDA product code for DBSWIN, VISTAEASY is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Dürr Dental SE als Antragsteller

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K262073Hygienic Protective Bite Cover (2207-010-50)K202633ScanX Edge

Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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