EsophaCap Swallowable Cellular Retrieval Device (changed from Cell-Mata)
K-Nummer: K203450 · 2021-05-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the EsophaCap Swallowable Cellular Retrieval Device (changed from Cell-Mata)?
EsophaCap Swallowable Cellular Retrieval Device (changed from Cell-Mata) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-04. The listed applicant is Capnostics, LLC. The 510(k) number is K203450.
When did EsophaCap Swallowable Cellular Retrieval Device (changed from Cell-Mata) receive FDA 510(k) clearance?
EsophaCap Swallowable Cellular Retrieval Device (changed from Cell-Mata) received FDA 510(k) clearance on 2021-05-04, under 510(k) number K203450.
Who is the listed applicant for EsophaCap Swallowable Cellular Retrieval Device (changed from Cell-Mata)?
The FDA 510(k) record lists Capnostics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EsophaCap Swallowable Cellular Retrieval Device (changed from Cell-Mata)?
The FDA product code for EsophaCap Swallowable Cellular Retrieval Device (changed from Cell-Mata) is EOX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: EOX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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