Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

CMOS Video Esophagoscope SSU

K-Nummer: K192523 · 2020-01-24

Entscheidungsdatum2020-01-24
ProduktcodeEOX
BeratungsausschussEN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CMOS Video Esophagoscope SSU is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Karl Storz SE & CO. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-24 under 510(k) number K192523. The device is classified under product code EOX. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CMOS Video Esophagoscope SSU?

CMOS Video Esophagoscope SSU is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-24. The listed applicant is Karl Storz SE & CO. KG. The 510(k) number is K192523.

When did CMOS Video Esophagoscope SSU receive FDA 510(k) clearance?

CMOS Video Esophagoscope SSU received FDA 510(k) clearance on 2020-01-24, under 510(k) number K192523.

Who is the listed applicant for CMOS Video Esophagoscope SSU?

The FDA 510(k) record lists Karl Storz SE & CO. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CMOS Video Esophagoscope SSU?

The FDA product code for CMOS Video Esophagoscope SSU is EOX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Karl Storz SE & CO. KG als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 33 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: EOX)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑