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FDA 510(k)

EsoCheck Cell Collection Device

K-Nummer: K210137 · 2021-02-18

AntragstellerLucid Diagnostics, Inc.
Entscheidungsdatum2021-02-18
ProduktcodeEOX
BeratungsausschussEN
EntscheidungUnknown

Produktübersicht

EsoCheck Cell Collection Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lucid Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-18 under 510(k) number K210137. The device is classified under product code EOX. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Häufig gestellte Fragen

What is the EsoCheck Cell Collection Device?

EsoCheck Cell Collection Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-18. The listed applicant is Lucid Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K210137.

When did EsoCheck Cell Collection Device receive FDA 510(k) clearance?

EsoCheck Cell Collection Device received FDA 510(k) clearance on 2021-02-18, under 510(k) number K210137.

Who is the listed applicant for EsoCheck Cell Collection Device?

The FDA 510(k) record lists Lucid Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EsoCheck Cell Collection Device?

The FDA product code for EsoCheck Cell Collection Device is EOX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Lucid Diagnostics, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EOX)

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Offizielle Quelle

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