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FDA 510(k)

VASSALLO GT

K-Nummer: K203533 · 2021-04-21

AntragstellerFilmecc Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2021-04-21
ProduktcodeDQX
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VASSALLO GT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Filmecc Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-21 under 510(k) number K203533. The device is classified under product code DQX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VASSALLO GT?

VASSALLO GT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-21. The listed applicant is Filmecc Co., Ltd.. The 510(k) number is K203533.

When did VASSALLO GT receive FDA 510(k) clearance?

VASSALLO GT received FDA 510(k) clearance on 2021-04-21, under 510(k) number K203533.

Who is the listed applicant for VASSALLO GT?

The FDA 510(k) record lists Filmecc Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VASSALLO GT?

The FDA product code for VASSALLO GT is DQX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Filmecc Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DQX)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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