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FDA 510(k)

VASSALLO GT 018 Floppy

K-Nummer: K213949 · 2022-06-30

AntragstellerFilmecc Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2022-06-30
ProduktcodeDQX
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VASSALLO GT 018 Floppy is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Filmecc Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-30 under 510(k) number K213949. The device is classified under product code DQX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VASSALLO GT 018 Floppy?

VASSALLO GT 018 Floppy is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-30. The listed applicant is Filmecc Co., Ltd.. The 510(k) number is K213949.

When did VASSALLO GT 018 Floppy receive FDA 510(k) clearance?

VASSALLO GT 018 Floppy received FDA 510(k) clearance on 2022-06-30, under 510(k) number K213949.

Who is the listed applicant for VASSALLO GT 018 Floppy?

The FDA 510(k) record lists Filmecc Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VASSALLO GT 018 Floppy?

The FDA product code for VASSALLO GT 018 Floppy is DQX.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Filmecc Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DQX)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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