Proteus XR/f, Models ST and ET, Multirad and Multirad NET Radiographic Systems
K-Nummer: K203537 · 2021-02-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Proteus XR/f, Models ST and ET, Multirad and Multirad NET Radiographic Systems?
Proteus XR/f, Models ST and ET, Multirad and Multirad NET Radiographic Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-01. The listed applicant is Sedecal., Sa.. The 510(k) number is K203537.
When did Proteus XR/f, Models ST and ET, Multirad and Multirad NET Radiographic Systems receive FDA 510(k) clearance?
Proteus XR/f, Models ST and ET, Multirad and Multirad NET Radiographic Systems received FDA 510(k) clearance on 2021-02-01, under 510(k) number K203537.
Who is the listed applicant for Proteus XR/f, Models ST and ET, Multirad and Multirad NET Radiographic Systems?
The FDA 510(k) record lists Sedecal., Sa. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Proteus XR/f, Models ST and ET, Multirad and Multirad NET Radiographic Systems?
The FDA product code for Proteus XR/f, Models ST and ET, Multirad and Multirad NET Radiographic Systems is KPR.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Sedecal., Sa. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KPR)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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